Nyxoid

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2023

Werkstoffen:

Naloksona hidrohlorīdu dihidrāts

Beschikbaar vanaf:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-code:

V03AB15

INN (Algemene Internationale Benaming):

naloxone

Therapeutische categorie:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Therapeutisch gebied:

Ar opioīdiem saistītas slimības

therapeutische indicaties:

Nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-11-09

Bijsluiter

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NYXOID 1,8 MG DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nyxoid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nyxoid lietošanas
3.
Kā lietot Nyxoid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nyxoid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NYXOID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu naloksonu. Naloksons īslaicīgi
novērš opioīdu, piem., heroīna, metadona,
fentanila, oksikodona, buprenorfīna un morfīna iedarbību.
Nyxoid ir deguna aerosols, ko izmanto neatliekamai palīdzībai
opioīdu pārdozēšanas vai iespējamas
opioīdu pārdozēšanas gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem no
14 gadu vecuma. Pārdozēšanas
pazīmes ietver:
•
elpošanas problēmas,
•
pastiprinātu miegainību,
•
reakcijas trūkumu uz skaļu troksni vai pieskārienu.
JA ESAT PAKĻAUTS/-A OPIOĪDU PĀRDOZĒŠANAS RISKAM, JUMS VIENMĒR
JĀNĒSĀ LĪDZI NYXOID
. Nyxoid
iedarbojas tikai īslaicīgi, lai mazinātu opioīdu ietekmi, kamēr
gaidāt neatliekamo medicīnisko
palīdzību. Tas neaizvieto neatliekamo medicīnisko aprūpi. Nyxoid
paredzēts lietot atbilstoši
apmācītām personām.
Vienmēr pastāstiet draugiem un ģimenei, ka nēsājat līdzi Nyxoid.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NYXOID LIETOŠANAS
_ _
NELI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nyxoid 1,8 mg deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs deguna aerosola trauciņš satur 1,8 mg naloksona (Naloxonum)
(hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā (deguna aerosols)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nyxoid ir paredzēts tūlītējai neatliekamās terapijas lietošanai
zināmas vai varbūtējas opioīdu
pārdozēšanas gadījumā, par ko liecina elpošanas un/vai
centrālās nervu sistēmas nomākums kā
nemedicīniskā, tā arī veselības aprūpes gadījumā.
Nyxoid ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 14 gadiem.
Nyxoid nevar aizstāt neatliekamo medicīnisko palīdzību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem no 14 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 1,8 mg, ko ievada vienā nāsī (viens deguna
aerosols).
Dažos gadījumos var būt nepieciešamas papildu devas. Atbilstošā
maksimālā Nyxoid deva ir atkarīga
no konkrētās situācijas. Ja pacients nereaģē pēc 2-3 minūtēm
jāievada otra deva. Ja pacients reaģē uz
pirmo ievadīšanu, bet pēc tam elpošanas nomākums atkārtojas,
nekavējoties jāievada otra deva.
Papildu devas (ja pieejamas) jāievada alternatīvā nāsī un, gaidot
neatliekamās medicīniskās palīdzības
ierašanos, pacients jāuzrauga. Neatliekamās medicīniskās
palīdzības sniedzēji var ievadīt tālākās devas
atbilstoši vietējām pamatnostādnēm.
_Pediatriskā populācija _
Nyxoid drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 14
gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Nazālai lietošanai.
Nyxoid jāievada, cik ātri vien iespējams, lai novērstu centrālās
nervu sistēmas bojājumu vai nāvi.
3
Nyxoid satur tikai vienu devu, tādēļ to nevar uzpildīt vai
iz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten