Nyxoid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-02-2023

Ingredient activ:

Naloksona hidrohlorīdu dihidrāts

Disponibil de la:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Codul ATC:

V03AB15

INN (nume internaţional):

naloxone

Grupul Terapeutică:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Zonă Terapeutică:

Ar opioīdiem saistītas slimības

Indicații terapeutice:

Nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-11-09

Prospect

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NYXOID 1,8 MG DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS VIENAS DEVAS IEPAKOJUMĀ
naloxonum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nyxoid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nyxoid lietošanas
3.
Kā lietot Nyxoid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nyxoid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NYXOID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu naloksonu. Naloksons īslaicīgi
novērš opioīdu, piem., heroīna, metadona,
fentanila, oksikodona, buprenorfīna un morfīna iedarbību.
Nyxoid ir deguna aerosols, ko izmanto neatliekamai palīdzībai
opioīdu pārdozēšanas vai iespējamas
opioīdu pārdozēšanas gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem no
14 gadu vecuma. Pārdozēšanas
pazīmes ietver:
•
elpošanas problēmas,
•
pastiprinātu miegainību,
•
reakcijas trūkumu uz skaļu troksni vai pieskārienu.
JA ESAT PAKĻAUTS/-A OPIOĪDU PĀRDOZĒŠANAS RISKAM, JUMS VIENMĒR
JĀNĒSĀ LĪDZI NYXOID
. Nyxoid
iedarbojas tikai īslaicīgi, lai mazinātu opioīdu ietekmi, kamēr
gaidāt neatliekamo medicīnisko
palīdzību. Tas neaizvieto neatliekamo medicīnisko aprūpi. Nyxoid
paredzēts lietot atbilstoši
apmācītām personām.
Vienmēr pastāstiet draugiem un ģimenei, ka nēsājat līdzi Nyxoid.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NYXOID LIETOŠANAS
_ _
NELI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nyxoid 1,8 mg deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs deguna aerosola trauciņš satur 1,8 mg naloksona (Naloxonum)
(hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums vienas devas iepakojumā (deguna aerosols)
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nyxoid ir paredzēts tūlītējai neatliekamās terapijas lietošanai
zināmas vai varbūtējas opioīdu
pārdozēšanas gadījumā, par ko liecina elpošanas un/vai
centrālās nervu sistēmas nomākums kā
nemedicīniskā, tā arī veselības aprūpes gadījumā.
Nyxoid ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā
no 14 gadiem.
Nyxoid nevar aizstāt neatliekamo medicīnisko palīdzību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušajiem un pusaudžiem no 14 gadu vecuma _
Ieteicamā deva ir 1,8 mg, ko ievada vienā nāsī (viens deguna
aerosols).
Dažos gadījumos var būt nepieciešamas papildu devas. Atbilstošā
maksimālā Nyxoid deva ir atkarīga
no konkrētās situācijas. Ja pacients nereaģē pēc 2-3 minūtēm
jāievada otra deva. Ja pacients reaģē uz
pirmo ievadīšanu, bet pēc tam elpošanas nomākums atkārtojas,
nekavējoties jāievada otra deva.
Papildu devas (ja pieejamas) jāievada alternatīvā nāsī un, gaidot
neatliekamās medicīniskās palīdzības
ierašanos, pacients jāuzrauga. Neatliekamās medicīniskās
palīdzības sniedzēji var ievadīt tālākās devas
atbilstoši vietējām pamatnostādnēm.
_Pediatriskā populācija _
Nyxoid drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 14
gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Nazālai lietošanai.
Nyxoid jāievada, cik ātri vien iespējams, lai novērstu centrālās
nervu sistēmas bojājumu vai nāvi.
3
Nyxoid satur tikai vienu devu, tādēļ to nevar uzpildīt vai
iz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2017
Prospect Prospect cehă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2017
Prospect Prospect daneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2017
Prospect Prospect germană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2017
Prospect Prospect estoniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-02-2023
Prospect Prospect greacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2017
Prospect Prospect engleză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2017
Prospect Prospect franceză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2017
Prospect Prospect italiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2017
Prospect Prospect maghiară 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2017
Prospect Prospect malteză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2017
Prospect Prospect olandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2017
Prospect Prospect poloneză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2017
Prospect Prospect portugheză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2017
Prospect Prospect română 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2017
Prospect Prospect slovacă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2017
Prospect Prospect slovenă 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2017
Prospect Prospect suedeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-02-2023
Prospect Prospect islandeză 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-02-2023
Prospect Prospect croată 24-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor