Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-07-2019

Aktiv bestanddel:

Rybawiryna

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiske indikationer:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2010-06-10

Indlægsseddel

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-07-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-02-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-07-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt