Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-07-2019

Aktiv ingrediens:

Rybawiryna

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S

ATC-kode:

J05AB04

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasjoner:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2010-06-10

Informasjon til brukeren

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet