Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2019

Werkstoffen:

Rybawiryna

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S

ATC-code:

J05AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Therapeutisch gebied:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

therapeutische indicaties:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2010-06-10

Bijsluiter

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product