Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rybawiryna

Beszerezhető a:

Mylan S.A.S

ATC-kód:

J05AB04

INN (nemzetközi neve):

ribavirin

Terápiás csoport:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terápiás terület:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terápiás javallatok:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése