Zynrelef

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
22-11-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
22-11-2023

Aktiv bestanddel:

bupivacaine, meloxicam

Tilgængelig fra:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC-kode:

N01B

INN (International Name):

bupivacaine, meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Anestetika

Terapeutisk område:

Bolest, Pooperační

Terapeutiske indikationer:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2020-09-24

Indlægsseddel

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum/meloxicamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zynrelef a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Zynrelef
podán
3.
Jak se přípravek Zynrelef podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zynrelef uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zynrelef obsahuje léky bupivakain a meloxikam.
•
Bupivakain patří do skupiny léků nazývaných lokální
anestetika.
•
Meloxikam patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní
protizánětlivá léčiva (NSAID).
Přípravek Zynrelef Vám bude během chirurgického výkonu podávat
lékař.
Přípravek Zynrelef se používá u dospělých ke snížení bolesti
po chirurgickém výkonu u chirurgických
ran malé až střední velikosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF
PODÁVÁN
PŘÍPRAVEK ZYNRELEF VÁM NESMÍ BÝT PODÁVÁN:
•
jestliže jste v
POSLEDNÍM TRIMESTRU TĚHOTENSTVÍ
(30 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bupivacainum 29,25 mg a meloxicamum 0,88 mg.
Zynrelef roztok s prodlouženým uvolňováním je dodáván v
následujících dávkách:
•
60 mg/1,8 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
200 mg/6 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
400 mg/12 mg bupivacainum/meloxicamum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním.
Průhledná, nažloutlá až žlutá viskózní kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zynrelef je indikován k léčbě somatické pooperační
bolesti u chirurgických ran malé až
střední velikosti u dospělých (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Zynrelef je třeba podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a vybavení pro
okamžitou léčbu pacientů, u nichž se projeví známky
neurologické nebo kardiální toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka závisí na velikosti místa chirurgického
výkonu a požadovaném objemu pro pokrytí
postižených tkání v rámci místa chirurgického výkonu, které
by mohlo způsobovat tvorbu bolesti. Je
třeba zajistit, že nebude použit v přebytku, který by mohl být
vytlačován z místa výkonu během
uzavírání zvláště u malých uzavřených chirurgických
prostorů (viz bod 4.4).
Objem, který bude odebrán, počítá se zadržením v aplikátoru s
koncovkou Luer lock. Příklady
objemu, který bude odebrán, a dávky dostupné k podání jsou
následující:
•
Bunionektomie – až do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otevřená operace tříselné kýly – až do 10,5 ml (300 mg/9 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-11-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik