Zynrelef

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

bupivacaine, meloxicam

Prieinama:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC kodas:

N01B

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bupivacaine, meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Anestetika

Gydymo sritis:

Bolest, Pooperační

Terapinės indikacijos:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2020-09-24

Pakuotės lapelis

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZYNRELEF (60 MG + 1,8 MG) / 2,3 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (200 MG + 6 MG) / 7 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
ZYNRELEF (400 MG + 12 MG) / 14 ML ROZTOK NA RÁNU S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum/meloxicamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁVÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zynrelef a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Zynrelef
podán
3.
Jak se přípravek Zynrelef podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zynrelef uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zynrelef obsahuje léky bupivakain a meloxikam.
•
Bupivakain patří do skupiny léků nazývaných lokální
anestetika.
•
Meloxikam patří do skupiny léků nazývaných nesteroidní
protizánětlivá léčiva (NSAID).
Přípravek Zynrelef Vám bude během chirurgického výkonu podávat
lékař.
Přípravek Zynrelef se používá u dospělých ke snížení bolesti
po chirurgickém výkonu u chirurgických
ran malé až střední velikosti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK ZYNRELEF
PODÁVÁN
PŘÍPRAVEK ZYNRELEF VÁM NESMÍ BÝT PODÁVÁN:
•
jestliže jste v
POSLEDNÍM TRIMESTRU TĚHOTENSTVÍ
(30 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zynrelef (60 mg + 1,8 mg) / 2,3 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (200 mg + 6 mg) / 7 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
Zynrelef (400 mg + 12 mg) / 14 ml
_ _
roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bupivacainum 29,25 mg a meloxicamum 0,88 mg.
Zynrelef roztok s prodlouženým uvolňováním je dodáván v
následujících dávkách:
•
60 mg/1,8 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
200 mg/6 mg bupivacainum/meloxicamum.
•
400 mg/12 mg bupivacainum/meloxicamum.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok na ránu s prodlouženým uvolňováním.
Průhledná, nažloutlá až žlutá viskózní kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zynrelef je indikován k léčbě somatické pooperační
bolesti u chirurgických ran malé až
střední velikosti u dospělých (viz bod 5.1).
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Zynrelef je třeba podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a vybavení pro
okamžitou léčbu pacientů, u nichž se projeví známky
neurologické nebo kardiální toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka závisí na velikosti místa chirurgického
výkonu a požadovaném objemu pro pokrytí
postižených tkání v rámci místa chirurgického výkonu, které
by mohlo způsobovat tvorbu bolesti. Je
třeba zajistit, že nebude použit v přebytku, který by mohl být
vytlačován z místa výkonu během
uzavírání zvláště u malých uzavřených chirurgických
prostorů (viz bod 4.4).
Objem, který bude odebrán, počítá se zadržením v aplikátoru s
koncovkou Luer lock. Příklady
objemu, který bude odebrán, a dávky dostupné k podání jsou
následující:
•
Bunionektomie – až do 2,3 ml (60 mg/1,8 mg)
•
Otevřená operace tříselné kýly – až do 10,5 ml (300 mg/9 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją