Aerinaze

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R01BA52

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine, pseudoephedrine

Therapiegruppe:

Neuspreparaten

Therapiebereich:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

Anwendungsgebiete:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2007-07-30

Gebrauchsinformation

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-11-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen