Aerinaze

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-11-2011

有効成分:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

から入手可能:

N.V. Organon

ATCコード:

R01BA52

INN(国際名):

desloratadine, pseudoephedrine

治療群:

Neuspreparaten

治療領域:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

適応症:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2007-07-30

情報リーフレット

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-11-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2022

ドキュメントの履歴を表示する