Aerinaze

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-11-2011

有效成分:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R01BA52

INN(国际名称):

desloratadine, pseudoephedrine

治疗组:

Neuspreparaten

治疗领域:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

疗效迹象:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-07-30

资料单张

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-11-2011
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-11-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-11-2011
资料单张 资料单张 德文 07-12-2022
产品特点 产品特点 德文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-11-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-11-2011
资料单张 资料单张 英文 07-12-2022
产品特点 产品特点 英文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-11-2011
资料单张 资料单张 法文 07-12-2022
产品特点 产品特点 法文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-11-2011
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-11-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-11-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-11-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-11-2011
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-11-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-11-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-11-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-11-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-11-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-11-2011
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2022

查看文件历史