Aerinaze

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapêutico:

Neuspreparaten

Área terapêutica:

Rhinitis, allergisch, seizoensgebonden

Indicações terapêuticas:

Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2007-07-30

Folheto informativo - Bula

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
desloratadine/pseudo-efedrinesulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerinaze en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERINAZE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS AERINAZE?
Aerinaze tabletten bevatten een combinatie van twee werkzame stoffen,
desloratadine dat een
antihistaminicum is en pseudo-efedrinesulfaat, een decongestivum.
HOE WERKT AERINAZE?
Antihistaminica helpen de allergische verschijnselen te verminderen
door de effecten van histamine, een
stof die door het lichaam wordt geproduceerd, tegen te gaan.
Decongestiva helpen de neusverstopping te
verminderen.
WANNEER MOET AERINAZE WORDEN GEBRUIKT?
Aerinaze tabletten verlichten de verschijnselen van seizoensgebonden
allergische rhinitis (hooikoorts).
Deze verschijnselen zijn onder andere niezen, loopneus of jeukende
neus en ogen, wanneer deze gepaard
gaan met neusverstopping bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en
ouder.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletten met gereguleerde afgifte.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg desloratadine en 120 mg
pseudo-efedrinesulfaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Blauwe en witte ovale tablet, bestaande uit 2 lagen met aan de blauwe
zijde de inscriptie ’D12’.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerinaze is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
seizoensgebonden allergische rhinitis
wanneer deze gepaard gaat met nasale congestie bij volwassenen en
jongeren van 12 jaar en ouder
_. _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis Aerinaze is één tablet tweemaal per dag.
De aanbevolen dosis en behandelingsduur dienen niet te worden
overschreden.
De behandelingsduur moet zo kort mogelijk gehouden worden en de
behandeling mag niet voortgezet
worden nadat de symptomen verdwenen zijn. Het wordt aanbevolen de
behandeling te beperken tot
ongeveer tien dagen, omdat bij chronische toediening de werkzaamheid
van pseudo-efedrinesulfaat
mogelijk afneemt. Na verbetering van de congestie van de slijmvliezen
in de bovenste luchtwegen kan de
behandeling indien nodig voortgezet worden met alleen desloratadine.
_Oudere patiënten _
Patiënten van 60 jaar of ouder ondervinden eerder bijwerkingen van
sympathicomimetische
geneesmiddelen, zoals pseudo-efedrinesulfaat. De veiligheid en
werkzaamheid van Aerinaze zijn niet
vastgesteld bij deze groep en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar
om geschikte dosisaanbevelingen
te geven. Aerinaze moet daarom met voorzichtigheid gebruikt worden bij
patiënten ouder dan 60 jaar.
_Patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis _
De veiligheid en werkzaamheid van Aerinaze zijn niet vastgesteld bij
patiënten met een verminderde nier-
of leverfunctie en er zijn onvoldoende gegevens beschikbaar om
passende dosisaanbevelingen te geven.

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-11-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2022

Ver histórico de documentos