Arikayce liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Amikacin sulfate

Verfügbar ab:

Insmed Netherlands B.V.

ATC-Code:

J01GB06

INN (Internationale Bezeichnung):

amikacin

Therapiegruppe:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Therapiebereich:

Infecties van de luchtwegen

Anwendungsgebiete:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2020-10-27

Gebrauchsinformation

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ARIKAYCE LIPOSOMAAL 590 MG DISPERSIE VOOR VERNEVELAAR
amikacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ARIKAYCE liposomaal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS ARIKAYCE LIPOSOMAAL
EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ARIKAYCE liposomaal is een
ANTIBIOTICUM
dat de werkzame stof amikacine bevat. Amikacine
behoort tot een groep van antibiotica met de naam aminoglycosiden die
de groei stoppen van bepaalde
bacteriën die infecties veroorzaken.
ARIKAYCE liposomaal wordt via inhalatie gebruikt voor de behandeling
van
LONGINFECTIE
veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium_
-complex bij volwassenen voor wie weinig
behandelingsopties beschikbaar zijn en die geen cystische fibrose
hebben.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
AMIKACINE
of andere
AMINOGLYCOSIDEN
,
SOJA
of
EEN VAN DE ANDERE
STOFFEN
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U gebruikt andere aminoglycosiden (via de mond of voor injectie).
-
U heeft een erg slechte nierfunctie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ARIKAYCE liposomaal 590 mg dispersie voor vernevelaar
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon bevat amikacinesulfaat overeenkomend met 590 mg amikacine
in een liposomale
formulering. De gemiddeld afgegeven dosis per flacon is ongeveer 312
mg amikacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor vernevelaar
Witte, melkachtige, waterige verneveldispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ARIKAYCE liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van
niet-tuberculeuze mycobacteriële
(NTM) longinfecties die worden veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium-_
complex (MAC) bij
volwassenen met beperkte behandelopties die geen cystische fibrose
hebben (zie rubriek
4.2, 4.4 en 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling ARIKAYCE liposomaal moet worden ingesteld en gegeven
door artsen met ervaring
in de behandeling van niet-tuberculeuze longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
AFRIKAYCE liposomaal moet worden toegediend samen met andere
antibacteriële middelen die
geschikt zijn voor de behandeling van longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
Dosering
De aanbevolen dosering is één flacon (590 mg) die eenmaal daags door
orale inhalatie wordt
toegediend.
_Duur van de behandeling _
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine, als deel van een
combinatie van antibacteriële
behandelschema's, moet gedurende 12 maanden na sputumkweekconversie
worden voortgezet.
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine mag niet langer
duren dan maximaal 6 maanden
als de sputumkweekconversie (‘sputum culture conversion'; SCC) tegen
die tijd niet is bevestigd.
De maximale duur van behandeling met geïnhaleerde liposomale
amikacine mag niet langer dan
18 maanden zi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-11-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen