Arikayce liposomal

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-08-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-08-2023

Bahan aktif:

Amikacin sulfate

Tersedia dari:

Insmed Netherlands B.V.

Kode ATC:

J01GB06

INN (Nama Internasional):

amikacin

Kelompok Terapi:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Area terapi:

Infecties van de luchtwegen

Indikasi Terapi:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2020-10-27

Selebaran informasi

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ARIKAYCE LIPOSOMAAL 590 MG DISPERSIE VOOR VERNEVELAAR
amikacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ARIKAYCE liposomaal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS ARIKAYCE LIPOSOMAAL
EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ARIKAYCE liposomaal is een
ANTIBIOTICUM
dat de werkzame stof amikacine bevat. Amikacine
behoort tot een groep van antibiotica met de naam aminoglycosiden die
de groei stoppen van bepaalde
bacteriën die infecties veroorzaken.
ARIKAYCE liposomaal wordt via inhalatie gebruikt voor de behandeling
van
LONGINFECTIE
veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium_
-complex bij volwassenen voor wie weinig
behandelingsopties beschikbaar zijn en die geen cystische fibrose
hebben.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
AMIKACINE
of andere
AMINOGLYCOSIDEN
,
SOJA
of
EEN VAN DE ANDERE
STOFFEN
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U gebruikt andere aminoglycosiden (via de mond of voor injectie).
-
U heeft een erg slechte nierfunctie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ARIKAYCE liposomaal 590 mg dispersie voor vernevelaar
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon bevat amikacinesulfaat overeenkomend met 590 mg amikacine
in een liposomale
formulering. De gemiddeld afgegeven dosis per flacon is ongeveer 312
mg amikacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor vernevelaar
Witte, melkachtige, waterige verneveldispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ARIKAYCE liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van
niet-tuberculeuze mycobacteriële
(NTM) longinfecties die worden veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium-_
complex (MAC) bij
volwassenen met beperkte behandelopties die geen cystische fibrose
hebben (zie rubriek
4.2, 4.4 en 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling ARIKAYCE liposomaal moet worden ingesteld en gegeven
door artsen met ervaring
in de behandeling van niet-tuberculeuze longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
AFRIKAYCE liposomaal moet worden toegediend samen met andere
antibacteriële middelen die
geschikt zijn voor de behandeling van longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
Dosering
De aanbevolen dosering is één flacon (590 mg) die eenmaal daags door
orale inhalatie wordt
toegediend.
_Duur van de behandeling _
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine, als deel van een
combinatie van antibacteriële
behandelschema's, moet gedurende 12 maanden na sputumkweekconversie
worden voortgezet.
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine mag niet langer
duren dan maximaal 6 maanden
als de sputumkweekconversie (‘sputum culture conversion'; SCC) tegen
die tijd niet is bevestigd.
De maximale duur van behandeling met geïnhaleerde liposomale
amikacine mag niet langer dan
18 maanden zi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini