Arikayce liposomal

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Amikacin sulfate

Disponible desde:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

Designación común internacional (DCI):

amikacin

Grupo terapéutico:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Área terapéutica:

Infecties van de luchtwegen

indicaciones terapéuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2020-10-27

Información para el usuario

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ARIKAYCE LIPOSOMAAL 590 MG DISPERSIE VOOR VERNEVELAAR
amikacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ARIKAYCE liposomaal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS ARIKAYCE LIPOSOMAAL
EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ARIKAYCE liposomaal is een
ANTIBIOTICUM
dat de werkzame stof amikacine bevat. Amikacine
behoort tot een groep van antibiotica met de naam aminoglycosiden die
de groei stoppen van bepaalde
bacteriën die infecties veroorzaken.
ARIKAYCE liposomaal wordt via inhalatie gebruikt voor de behandeling
van
LONGINFECTIE
veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium_
-complex bij volwassenen voor wie weinig
behandelingsopties beschikbaar zijn en die geen cystische fibrose
hebben.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
AMIKACINE
of andere
AMINOGLYCOSIDEN
,
SOJA
of
EEN VAN DE ANDERE
STOFFEN
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U gebruikt andere aminoglycosiden (via de mond of voor injectie).
-
U heeft een erg slechte nierfunctie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ARIKAYCE liposomaal 590 mg dispersie voor vernevelaar
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon bevat amikacinesulfaat overeenkomend met 590 mg amikacine
in een liposomale
formulering. De gemiddeld afgegeven dosis per flacon is ongeveer 312
mg amikacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor vernevelaar
Witte, melkachtige, waterige verneveldispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ARIKAYCE liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van
niet-tuberculeuze mycobacteriële
(NTM) longinfecties die worden veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium-_
complex (MAC) bij
volwassenen met beperkte behandelopties die geen cystische fibrose
hebben (zie rubriek
4.2, 4.4 en 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling ARIKAYCE liposomaal moet worden ingesteld en gegeven
door artsen met ervaring
in de behandeling van niet-tuberculeuze longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
AFRIKAYCE liposomaal moet worden toegediend samen met andere
antibacteriële middelen die
geschikt zijn voor de behandeling van longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
Dosering
De aanbevolen dosering is één flacon (590 mg) die eenmaal daags door
orale inhalatie wordt
toegediend.
_Duur van de behandeling _
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine, als deel van een
combinatie van antibacteriële
behandelschema's, moet gedurende 12 maanden na sputumkweekconversie
worden voortgezet.
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine mag niet langer
duren dan maximaal 6 maanden
als de sputumkweekconversie (‘sputum culture conversion'; SCC) tegen
die tijd niet is bevestigd.
De maximale duur van behandeling met geïnhaleerde liposomale
amikacine mag niet langer dan
18 maanden zi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto