Arikayce liposomal

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Amikacin sulfate

Disponível em:

Insmed Netherlands B.V.

Código ATC:

J01GB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

amikacin

Grupo terapêutico:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Área terapêutica:

Infecties van de luchtwegen

Indicações terapêuticas:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2020-10-27

Folheto informativo - Bula

                                23
B. BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ARIKAYCE LIPOSOMAAL 590 MG DISPERSIE VOOR VERNEVELAAR
amikacine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ARIKAYCE liposomaal en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor gebruik
1.
WAT IS ARIKAYCE LIPOSOMAAL
EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ARIKAYCE liposomaal is een
ANTIBIOTICUM
dat de werkzame stof amikacine bevat. Amikacine
behoort tot een groep van antibiotica met de naam aminoglycosiden die
de groei stoppen van bepaalde
bacteriën die infecties veroorzaken.
ARIKAYCE liposomaal wordt via inhalatie gebruikt voor de behandeling
van
LONGINFECTIE
veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium_
-complex bij volwassenen voor wie weinig
behandelingsopties beschikbaar zijn en die geen cystische fibrose
hebben.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor
AMIKACINE
of andere
AMINOGLYCOSIDEN
,
SOJA
of
EEN VAN DE ANDERE
STOFFEN
in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U gebruikt andere aminoglycosiden (via de mond of voor injectie).
-
U heeft een erg slechte nierfunctie.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ARIKAYCE liposomaal 590 mg dispersie voor vernevelaar
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon bevat amikacinesulfaat overeenkomend met 590 mg amikacine
in een liposomale
formulering. De gemiddeld afgegeven dosis per flacon is ongeveer 312
mg amikacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispersie voor vernevelaar
Witte, melkachtige, waterige verneveldispersie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ARIKAYCE liposomaal is geïndiceerd voor de behandeling van
niet-tuberculeuze mycobacteriële
(NTM) longinfecties die worden veroorzaakt door het
_Mycobacterium avium-_
complex (MAC) bij
volwassenen met beperkte behandelopties die geen cystische fibrose
hebben (zie rubriek
4.2, 4.4 en 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële middelen moeten in acht worden
genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling ARIKAYCE liposomaal moet worden ingesteld en gegeven
door artsen met ervaring
in de behandeling van niet-tuberculeuze longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
AFRIKAYCE liposomaal moet worden toegediend samen met andere
antibacteriële middelen die
geschikt zijn voor de behandeling van longziektes die worden
veroorzaakt door het
_Mycobacterium _
_avium-_
complex.
Dosering
De aanbevolen dosering is één flacon (590 mg) die eenmaal daags door
orale inhalatie wordt
toegediend.
_Duur van de behandeling _
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine, als deel van een
combinatie van antibacteriële
behandelschema's, moet gedurende 12 maanden na sputumkweekconversie
worden voortgezet.
Behandeling met geïnhaleerde liposomale amikacine mag niet langer
duren dan maximaal 6 maanden
als de sputumkweekconversie (‘sputum culture conversion'; SCC) tegen
die tijd niet is bevestigd.
De maximale duur van behandeling met geïnhaleerde liposomale
amikacine mag niet langer dan
18 maanden zi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto