Circadin

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μελατονίνη

Verfügbar ab:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-Code:

N05CH01

INN (Internationale Bezeichnung):

melatonin

Therapiegruppe:

Ψυχοληπτικά

Therapiebereich:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Anwendungsgebiete:

Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2007-06-29

Gebrauchsinformation

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIRCADIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μελατονίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. Ενότητα 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Circadin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Circadin
3.
Πώς να πάρετε το Circadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Circadin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Circadin 2 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 2 mg μελατονίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
80 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για βραχυπρόθεσμη θεραπευτική αγωγή
στην πρωτοπαθή
αϋπνία που χαρακτηρίζεται από φτωχής
ποιότητας ύπνο σε ασθενείς ηλικίας 55
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg μια φορά
ημερησίως, 1-2 ώρες πριν την ώρα ύπνου
και μετά το
φαγητό. Αυτή η δοσολογία μπορεί να
συνεχιστεί έως και για 13 εβδομάδες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του Circadin σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών
δεν έχει ακόμα
τεκμηριωθεί.
Άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να
είναι κατα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen