Circadin

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
17-05-2023
Download Productkenmerken (SPC)
17-05-2023

Werkstoffen:

μελατονίνη

Beschikbaar vanaf:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-code:

N05CH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

melatonin

Therapeutische categorie:

Ψυχοληπτικά

Therapeutisch gebied:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

therapeutische indicaties:

Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

Product samenvatting:

Revision: 34

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2007-06-29

Bijsluiter

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIRCADIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μελατονίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. Ενότητα 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Circadin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Circadin
3.
Πώς να πάρετε το Circadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Circadin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Circadin 2 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 2 mg μελατονίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
80 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για βραχυπρόθεσμη θεραπευτική αγωγή
στην πρωτοπαθή
αϋπνία που χαρακτηρίζεται από φτωχής
ποιότητας ύπνο σε ασθενείς ηλικίας 55
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg μια φορά
ημερησίως, 1-2 ώρες πριν την ώρα ύπνου
και μετά το
φαγητό. Αυτή η δοσολογία μπορεί να
συνεχιστεί έως και για 13 εβδομάδες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του Circadin σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών
δεν έχει ακόμα
τεκμηριωθεί.
Άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να
είναι κατα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten