Circadin

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
17-05-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2023

Aktiva substanser:

μελατονίνη

Tillgänglig från:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kod:

N05CH01

INN (International namn):

melatonin

Terapeutisk grupp:

Ψυχοληπτικά

Terapiområde:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Terapeutiska indikationer:

Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2007-06-29

Bipacksedel

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIRCADIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μελατονίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. Ενότητα 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Circadin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Circadin
3.
Πώς να πάρετε το Circadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Circadin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Circadin 2 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 2 mg μελατονίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
80 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για βραχυπρόθεσμη θεραπευτική αγωγή
στην πρωτοπαθή
αϋπνία που χαρακτηρίζεται από φτωχής
ποιότητας ύπνο σε ασθενείς ηλικίας 55
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg μια φορά
ημερησίως, 1-2 ώρες πριν την ώρα ύπνου
και μετά το
φαγητό. Αυτή η δοσολογία μπορεί να
συνεχιστεί έως και για 13 εβδομάδες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του Circadin σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών
δεν έχει ακόμα
τεκμηριωθεί.
Άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να
είναι κατα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik