Exparel liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Bupivakaīns

Verfügbar ab:

Pacira Ireland Limited

ATC-Code:

N01BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

bupivacaine

Therapiegruppe:

Amides, Anesthetics, local

Therapiebereich:

Acute Pain

Anwendungsgebiete:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2020-11-16

Gebrauchsinformation

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS DISPERSIJA
INJEKCIJĀM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS DISPERSIJA
INJEKCIJĀM
bupivacainum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXPAREL liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums lietos EXPAREL liposomal
3.
Kā Jums lietos EXPAREL liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EXPAREL liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXPAREL LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXPAREL liposomal ir lokālās anestēzijas līdzeklis, kas satur
aktīvo sastāvdaļu bupivakaīnu.
EXPAREL liposomal tiek lietots pieaugušiem pacientiem, lai mazinātu
sāpes noteiktā ķermeņa daļā
pēc operācijām (piemēram, ceļa vai pleca locītavas operācijas).
EXPAREL liposomal tiek arī lietots pieaugušajiem un bērniem no 6
gadu vecuma, lai samazinātu
sāpes mazās līdz vidēja izmēra ķirurģiskās brūcēs pēc
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS LIETOS EXPAREL LIPOSOMAL
Jums
NEDRĪKST
ievadīt šīs zāles:
•
ja Jums ir alerģija pret bupivakaīnu (vai citiem līdzīgiem
lokālās anestēzijas līdzekļiem) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jūs esat grūtniece un nepieciešama lokālās anestēzijas
līdzekļa injicēšana maksts augšdaļā
dzemdes kaklā. Bupivakaīns var nopietni kaitēt vēl nedzimušajam
bērnam, ja to lieto šim
nolūkam;
•
asinsvadā vai locītavās.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠAN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml ilgstošās darbības dispersija
injekcijām
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml ilgstošās darbības dispersija
injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 13,3 mg bupivakaīna (bupivacainum) multivezikulārā
liposomālā dispersijā.
Katrs 10 ml ilgstošās darbības dispersijas injekcijām flakons
satur 133 mg bupivakaīna.
Katrs 20 ml ilgstošās darbības dispersijas injekcijām flakons
satur 266 mg bupivakaīna.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
•
Katrs 10 ml flakons satur 21 mg nātrija.
•
Katrs 20 ml flakons satur 42 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības dispersija injekcijām.
Balta līdz gandrīz balta liposomāla dispersija uz ūdens bāzes.
Ilgstošas darbības dispersijas injekcijām pH ir no 5,8 līdz 7,8,
un tā ir izotoniska (260–330 mOsm/kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXPAREL liposomal ir indicēts (skatīt 5.1. apakšpunktu):
•
kā
_plexus brachialis_
nerva blokāde vai femorālo nervu blokāde pēcoperācijas sāpju
ārstēšanai
pieaugušajiem;
•
kā lauka blokāde somatisko pēcoperācijas sāpju ārstēšanai no
mazām līdz vidēja izmēra
ķirurģiskām brūcēm pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXPAREL liposomal jāievada apstākļos, kur ir pieejams apmācīts
personāls un piemērots
reanimācijas aprīkojums, lai nekavējoties ārstētu pacientus,
kuriem ir neiroloģiskas vai sirds
toksicitātes pazīmes.
Devas
Ieteicamā EXPAREL liposomal deva pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu
vecuma ir atkarīga no
šādiem faktoriem:
•
operācijas vietas lielums;
•
zonas aptveršanai nepieciešamais tilpums;
•
individuāli pacienta faktori.
3
Nedrīkst pārsniegt maksimālo devu 266 mg (20 ml neatšķaidītas
zāles).
_Lauka blokāde (infiltrācija ap mazām līdz vidēji lielām
ķirurģiskām brūcēm)_
•
Pacientiem, kuriem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-11-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen