Exparel liposomal

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Bupivakaīns

Dostępny od:

Pacira Ireland Limited

Kod ATC:

N01BB01

INN (International Nazwa):

bupivacaine

Grupa terapeutyczna:

Amides, Anesthetics, local

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Pain

Wskazania:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2020-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS DISPERSIJA
INJEKCIJĀM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML ILGSTOŠAS DARBĪBAS DISPERSIJA
INJEKCIJĀM
bupivacainum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EXPAREL liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina, pirms Jums lietos EXPAREL liposomal
3.
Kā Jums lietos EXPAREL liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EXPAREL liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EXPAREL LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
EXPAREL liposomal ir lokālās anestēzijas līdzeklis, kas satur
aktīvo sastāvdaļu bupivakaīnu.
EXPAREL liposomal tiek lietots pieaugušiem pacientiem, lai mazinātu
sāpes noteiktā ķermeņa daļā
pēc operācijām (piemēram, ceļa vai pleca locītavas operācijas).
EXPAREL liposomal tiek arī lietots pieaugušajiem un bērniem no 6
gadu vecuma, lai samazinātu
sāpes mazās līdz vidēja izmēra ķirurģiskās brūcēs pēc
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA, PIRMS JUMS LIETOS EXPAREL LIPOSOMAL
Jums
NEDRĪKST
ievadīt šīs zāles:
•
ja Jums ir alerģija pret bupivakaīnu (vai citiem līdzīgiem
lokālās anestēzijas līdzekļiem) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jūs esat grūtniece un nepieciešama lokālās anestēzijas
līdzekļa injicēšana maksts augšdaļā
dzemdes kaklā. Bupivakaīns var nopietni kaitēt vēl nedzimušajam
bērnam, ja to lieto šim
nolūkam;
•
asinsvadā vai locītavās.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠAN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml ilgstošās darbības dispersija
injekcijām
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml ilgstošās darbības dispersija
injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 13,3 mg bupivakaīna (bupivacainum) multivezikulārā
liposomālā dispersijā.
Katrs 10 ml ilgstošās darbības dispersijas injekcijām flakons
satur 133 mg bupivakaīna.
Katrs 20 ml ilgstošās darbības dispersijas injekcijām flakons
satur 266 mg bupivakaīna.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
•
Katrs 10 ml flakons satur 21 mg nātrija.
•
Katrs 20 ml flakons satur 42 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības dispersija injekcijām.
Balta līdz gandrīz balta liposomāla dispersija uz ūdens bāzes.
Ilgstošas darbības dispersijas injekcijām pH ir no 5,8 līdz 7,8,
un tā ir izotoniska (260–330 mOsm/kg).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EXPAREL liposomal ir indicēts (skatīt 5.1. apakšpunktu):
•
kā
_plexus brachialis_
nerva blokāde vai femorālo nervu blokāde pēcoperācijas sāpju
ārstēšanai
pieaugušajiem;
•
kā lauka blokāde somatisko pēcoperācijas sāpju ārstēšanai no
mazām līdz vidēja izmēra
ķirurģiskām brūcēm pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
EXPAREL liposomal jāievada apstākļos, kur ir pieejams apmācīts
personāls un piemērots
reanimācijas aprīkojums, lai nekavējoties ārstētu pacientus,
kuriem ir neiroloģiskas vai sirds
toksicitātes pazīmes.
Devas
Ieteicamā EXPAREL liposomal deva pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu
vecuma ir atkarīga no
šādiem faktoriem:
•
operācijas vietas lielums;
•
zonas aptveršanai nepieciešamais tilpums;
•
individuāli pacienta faktori.
3
Nedrīkst pārsniegt maksimālo devu 266 mg (20 ml neatšķaidītas
zāles).
_Lauka blokāde (infiltrācija ap mazām līdz vidēji lielām
ķirurģiskām brūcēm)_
•
Pacientiem, kuriem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów