Fiasp

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insulin aspart

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin aspart

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus

Anwendungsgebiete:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2017-01-09

Gebrauchsinformation

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FIASP 100 ENHEDER/ML FLEXTOUCH INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fiasp
3.
Sådan skal du bruge Fiasp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtig blodsukkersænkende
virkning. Fiasp er en injektionsvæske,
opløsning, der indeholder insulin aspart og anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover. Sukkersyge er en
sygdom, hvor kroppen ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere
blodsukkerniveauet. Behandling med Fiasp hjælper
med at forhindre komplikationer fra din sukkersyge.
Fiasp skal injiceres lige inden måltidets start (0–2 minutter
før), og det er muligt at injicere det op til
20 minutter efter måltidets start.
Lægemidlet har sin maksimale virkning mellem 1 og 3 timer efter
injektionen, og virkningen varer i
3–5 timer.
Lægemidlet anvendes normalt sammen med insulinpræparater, der har en
middellang eller lang
virkningsvarighed.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIASP
_ _
BRUG IKKE FIASP
•
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fiasp (angivet i
punkt 6).

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin aspart* (svarende
til 3,5 mg).
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1.000 enheder insulin aspart i 10 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 160 enheder insulin aspart i 1,6 ml
injektionsvæske.
* Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Injektionsvæske, opløsning.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (PumpCart).
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1
år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administration lige inden
måltidets start (0–2 minutter før), med
mulighed for administration senest 20 minutter efter
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen