Fiasp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-09-2021

Bahan aktif:

insulin aspart

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB05

INN (Nama Internasional):

insulin aspart

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FIASP 100 ENHEDER/ML FLEXTOUCH INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fiasp
3.
Sådan skal du bruge Fiasp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtig blodsukkersænkende
virkning. Fiasp er en injektionsvæske,
opløsning, der indeholder insulin aspart og anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover. Sukkersyge er en
sygdom, hvor kroppen ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere
blodsukkerniveauet. Behandling med Fiasp hjælper
med at forhindre komplikationer fra din sukkersyge.
Fiasp skal injiceres lige inden måltidets start (0–2 minutter
før), og det er muligt at injicere det op til
20 minutter efter måltidets start.
Lægemidlet har sin maksimale virkning mellem 1 og 3 timer efter
injektionen, og virkningen varer i
3–5 timer.
Lægemidlet anvendes normalt sammen med insulinpræparater, der har en
middellang eller lang
virkningsvarighed.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIASP
_ _
BRUG IKKE FIASP
•
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fiasp (angivet i
punkt 6).

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin aspart* (svarende
til 3,5 mg).
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1.000 enheder insulin aspart i 10 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 160 enheder insulin aspart i 1,6 ml
injektionsvæske.
* Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Injektionsvæske, opløsning.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (PumpCart).
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1
år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administration lige inden
måltidets start (0–2 minutter før), med
mulighed for administration senest 20 minutter efter
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen