Fiasp

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2019

Aktivna sestavina:

insulin aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Navodilo za uporabo

                                52
B. INDLÆGSSEDDEL
53
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
FIASP 100 ENHEDER/ML FLEXTOUCH INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
PEN
insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Fiasp
3.
Sådan skal du bruge Fiasp
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Fiasp er et måltidsinsulin med en hurtig blodsukkersænkende
virkning. Fiasp er en injektionsvæske,
opløsning, der indeholder insulin aspart og anvendes til at behandle
sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover. Sukkersyge er en
sygdom, hvor kroppen ikke
producerer tilstrækkeligt insulin til at kontrollere
blodsukkerniveauet. Behandling med Fiasp hjælper
med at forhindre komplikationer fra din sukkersyge.
Fiasp skal injiceres lige inden måltidets start (0–2 minutter
før), og det er muligt at injicere det op til
20 minutter efter måltidets start.
Lægemidlet har sin maksimale virkning mellem 1 og 3 timer efter
injektionen, og virkningen varer i
3–5 timer.
Lægemidlet anvendes normalt sammen med insulinpræparater, der har en
middellang eller lang
virkningsvarighed.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FIASP
_ _
BRUG IKKE FIASP
•
Hvis du er allergisk over for insulin aspart eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Fiasp (angivet i
punkt 6).

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin aspart* (svarende
til 3,5 mg).
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Hver fyldt pen indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 300 enheder insulin aspart i 3 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Hvert hætteglas indeholder 1.000 enheder insulin aspart i 10 ml
injektionsvæske.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Hver cylinderampul indeholder 160 enheder insulin aspart i 1,6 ml
injektionsvæske.
* Insulin aspart er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae _
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Fiasp 100 enheder/ml FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Fiasp 100 enheder/ml Penfill injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Fiasp 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i hætteglas
Injektionsvæske, opløsning.
Fiasp 100 enheder/ml PumpCart injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (PumpCart).
Klar, farveløs, vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
3
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1
år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Fiasp er et måltidsinsulin til subkutan administration lige inden
måltidets start (0–2 minutter før), med
mulighed for administration senest 20 minutter efter
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov