Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hidrokortizon-aceponát

Verfügbar ab:

Ecuphar

ATC-Code:

QD07AC

INN (Internationale Bezeichnung):

hydrocortisone aceponate

Therapiegruppe:

kutyák

Therapiebereich:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Anwendungsgebiete:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2018-08-27

Gebrauchsinformation

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS
PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanyolország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
17
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem ha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml oldat tartalma:
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg
Megfelel 0,460 mg hirdokortizonnak
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet.
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
3
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-06-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt