Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-01-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-01-2022

Aktivni sastojci:

hidrokortizon-aceponát

Dostupno od:

Ecuphar

ATC koda:

QD07AC

INN (International ime):

hydrocortisone aceponate

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Terapijske indikacije:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2018-08-27

Uputa o lijeku

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS
PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanyolország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
17
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem ha
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml oldat tartalma:
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg
Megfelel 0,460 mg hirdokortizonnak
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet.
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
3
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod