Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
04-01-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
04-01-2022

Aktiva substanser:

hidrokortizon-aceponát

Tillgänglig från:

Ecuphar

ATC-kod:

QD07AC

INN (International namn):

hydrocortisone aceponate

Terapeutisk grupp:

kutyák

Terapiområde:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Terapeutiska indikationer:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2018-08-27

Bipacksedel

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS
PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanyolország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
17
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem ha
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml oldat tartalma:
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg
Megfelel 0,460 mg hirdokortizonnak
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet.
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
3
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2021