Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrokortizon-aceponát

Mevcut itibaren:

Ecuphar

ATC kodu:

QD07AC

INN (International Adı):

hydrocortisone aceponate

Terapötik grubu:

kutyák

Terapötik alanı:

Kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények

Terapötik endikasyonlar:

A gyulladásos és viszkető dermatózusok tüneti kezelésére kutyáknál. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML KÜLSŐLEGES OLDATOS
PERMET, KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgium
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanyolország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
hidrokortizon-aceponát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg/ml
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritka esetben átmeneti helyi reakció (kipirosodás és/vagy
viszketés) előfordulhat az
alkalmazás helyén.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
17
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
-
ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél
jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem ha
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml külsőleges oldatos
permet, kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml oldat tartalma:
HATÓANYAG:
Hidrokortizon-aceponát
0,584 mg
Megfelel 0,460 mg hirdokortizonnak
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldatos permet.
Tiszta, színtelen, enyhén sárgás színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák gyulladással és viszketéssel járó bőrelváltozásainak
tüneti kezelése.
Az atópiás dermatitiszhez társuló klinikai tünetek enyhítésére
kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható fekélyes elváltozások esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A viszketés és a bőrgyulladás, mint klinikai tünetek nem
specifikusak az atópiás dermatitiszre, ezért a
dermatitisz egyéb okait - pl: külső élősködők vagy egyéb
dermatológiai tüneteket okozó fertőzések - ki
kell zárni a kezelés megkezdése előtt és ki kell vizsgálni a
tünetek okait.
Az egyidejűleg meglévő mikrobiális, vagy parazitás
fertőzöttséget is mindig célzottan kezelni kell.
Erre vonatkozó adatok hiányában Cushing-kóros állatok
kezelésére a várható előny/kockázat
becslése után alkalmazható.
3
Mivel a glükokortikoidok lassítják a növekedést, fiatal állatok
(7 hónapos kor alatt) kezelésére csak a
terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően
alkalmazható rendszeres ellenőrző vizsgálatok
mellett.
A kezelt felület nem lehet nagyobb, mint a kutya testfelületének
kb. 1/3-a, ami pl. megfelel a t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-06-2021