Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2009-11-26

Gebrauchsinformation

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt