Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija

Wskazania:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-11-26

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem