Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-06-2023

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Area terapi:

Hipertenzija

Indikasi Terapi:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2009-11-26

Selebaran informasi

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini