Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-11-26

Información para el usuario

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto