Methylthioninium chloride Proveblue

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Verfügbar ab:

Provepharm SAS

ATC-Code:

V03AB17

INN (Internationale Bezeichnung):

methylthioninium chloride

Therapiegruppe:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Therapiebereich:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

Anwendungsgebiete:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2011-05-06

Gebrauchsinformation

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-05-2018