Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-03-2024
SPC SPC (SPC)
14-03-2024
PAR PAR (PAR)
07-05-2018

active_ingredient:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

MAH:

Provepharm SAS

ATC_code:

V03AB17

INN:

methylthioninium chloride

therapeutic_group:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

therapeutic_area:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

therapeutic_indication:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2011-05-06

PIL

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 14-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 14-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2018
PIL PIL չեխերեն 14-03-2024
SPC SPC չեխերեն 14-03-2024
PAR PAR չեխերեն 07-05-2018
PIL PIL դանիերեն 14-03-2024
SPC SPC դանիերեն 14-03-2024
PAR PAR դանիերեն 07-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 14-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2018
PIL PIL էստոներեն 14-03-2024
SPC SPC էստոներեն 14-03-2024
PAR PAR էստոներեն 07-05-2018
PIL PIL անգլերեն 14-03-2024
SPC SPC անգլերեն 14-03-2024
PAR PAR անգլերեն 07-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 14-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2018
PIL PIL իտալերեն 14-03-2024
SPC SPC իտալերեն 14-03-2024
PAR PAR իտալերեն 07-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 14-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 14-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 14-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 14-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2018
PIL PIL մալթերեն 14-03-2024
SPC SPC մալթերեն 14-03-2024
PAR PAR մալթերեն 07-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 14-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2018
PIL PIL լեհերեն 14-03-2024
SPC SPC լեհերեն 14-03-2024
PAR PAR լեհերեն 07-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 14-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 14-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 14-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 14-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 14-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 14-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 14-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 14-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 14-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 14-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 14-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2018