Methylthioninium chloride Proveblue

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2018

Toimeaine:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

Saadav alates:

Provepharm SAS

ATC kood:

V03AB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylthioninium chloride

Terapeutiline rühm:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapeutiline ala:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

Näidustused:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2011-05-06

Infovoldik

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2018