Methylthioninium chloride Proveblue

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-05-2018

유효 성분:

χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο

제공처:

Provepharm SAS

ATC 코드:

V03AB17

INN (International Name):

methylthioninium chloride

치료 그룹:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

치료 영역:

Μεθιαιμοσφαιριναιμία

치료 징후:

Οξεία συμπτωματική θεραπεία της προκαλούμενης από φάρμακα και χημικά προϊόντα μεθαιμοσφαιριναιμίας. Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0 έως 17 ετών).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2011-05-06

환자 정보 전단

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE 5 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
xλωριούχο μεθυλοθειονίνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το νοσηλευτικό προσωπικό.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Methylthioninium chloride Proveblue
και ποια είναι η χρήση του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Methylthioninium chloride Proveblue.
3.
Πώς θα σας δοθεί το Methylthioninium chloride
Proveblue.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Methylthioninium chloride
Proveblue.
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ METHYLTHIONINIUM CHLORIDE PROVEBLUE ΚΑΙ
ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το χλωριούχο μεθυλοθειονίνιο (γνωστό
επίσης και ως κυανό του μεθυλενί
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 5 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 10 ml περιέχει 50 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 10 mg
χλωριούχου μεθυλοθειονινίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο)
Διαυγές σκούρο μπλε διάλυμα με pH από 3,0
έως 4,5.
Η οσμωμοριακότητα κυμαίνεται συνήθως
μεταξύ 10 και 15 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία συμπτωματική θεραπεία της
μεθαιμοσφαιριναιμίας που προκαλείται
από φαρμακευτικά και
χημικά προϊόντα.
Το Methylthioninium chloride Proveblue ενδείκνυται για
ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0
έως
17 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Methylthioninium chloride Proveblue
πρέπει να χορηγείται από επαγγελματία
του τομέα
υγειονομικής περίθαλψης.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνήθης δόση είναι 1 έως 2 mg ανά κιλό
σωματικού βάρους, δηλαδή 0,2-0,4 ml ανά
κιλό
σωματικού βάρους, χορηγούμενη σε
χρονικό διάστημα 5 λεπτών.
Η επαναλαμβανόμενη 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-05-2018