Olazax Disperzi

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
16-06-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
16-06-2020

Wirkstoff:

olanzapin

Verfügbar ab:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-Code:

N05AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

olanzapine

Therapiegruppe:

psykoleptiske

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2009-12-10

Gebrauchsinformation

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG SMELTETABLETTER
Olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax Disperzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax Disperzi
3.
Hvordan du bruker Olazax Disperzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax Disperzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX DISPERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT

Olazax Disperzi tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik
og som brukes til å
behandle følgende lidelser: Schizofreni som er en sykdom med
symptomer som at man hører,
ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger,
ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg
deprimerte, engstelige
eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olazax Disperzi er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX DISPERZI
BRUK IKKE OLAZAX DISPERZI
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6)
.
En al
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver smeltetablett inneholder 0,23 mg
aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Gule, runde, flate smeltetabletter med skråkant og merket med ‘B’
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
3
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom abso
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-06-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-06-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-06-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-08-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen