Olazax Disperzi

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2020

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

psykoleptiske

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2009-12-10

Foglio illustrativo

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG SMELTETABLETTER
Olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax Disperzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax Disperzi
3.
Hvordan du bruker Olazax Disperzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax Disperzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX DISPERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT

Olazax Disperzi tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik
og som brukes til å
behandle følgende lidelser: Schizofreni som er en sykdom med
symptomer som at man hører,
ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger,
ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg
deprimerte, engstelige
eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olazax Disperzi er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX DISPERZI
BRUK IKKE OLAZAX DISPERZI
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6)
.
En al
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver smeltetablett inneholder 0,23 mg
aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Gule, runde, flate smeltetabletter med skråkant og merket med ‘B’
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
3
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom abso
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti