Olazax Disperzi

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2020

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

psykoleptiske

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG SMELTETABLETTER
Olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax Disperzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax Disperzi
3.
Hvordan du bruker Olazax Disperzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax Disperzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX DISPERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT

Olazax Disperzi tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik
og som brukes til å
behandle følgende lidelser: Schizofreni som er en sykdom med
symptomer som at man hører,
ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger,
ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg
deprimerte, engstelige
eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olazax Disperzi er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX DISPERZI
BRUK IKKE OLAZAX DISPERZI
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6)
.
En al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver smeltetablett inneholder 0,23 mg
aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Gule, runde, flate smeltetabletter med skråkant og merket med ‘B’
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
3
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom abso
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 16-06-2020
产品特点 产品特点 德文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 16-06-2020
产品特点 产品特点 英文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 16-06-2020
产品特点 产品特点 法文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

搜索与此产品相关的警报