Olazax Disperzi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2020

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

psykoleptiske

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2009-12-10

Prospect

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG SMELTETABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG SMELTETABLETTER
Olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax Disperzi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax Disperzi
3.
Hvordan du bruker Olazax Disperzi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax Disperzi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX DISPERZI ER OG HVA DET BRUKES MOT

Olazax Disperzi tilhører en gruppe medisiner som kalles antipsykotik
og som brukes til å
behandle følgende lidelser: Schizofreni som er en sykdom med
symptomer som at man hører,
ser eller føler ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger,
ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne sykdommen kan også føle seg
deprimerte, engstelige
eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
Olazax Disperzi er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX DISPERZI
BRUK IKKE OLAZAX DISPERZI
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6)
.
En al
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver smeltetablett inneholder 0,23 mg
aspartam
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Gule, runde, flate smeltetabletter med skråkant og merket med ‘B’
på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
3
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom abso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect daneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2014
Prospect Prospect germană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect letonă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect slovenă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect islandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2020
Prospect Prospect croată 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor