Paxene

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

paklitaksel

Verfügbar ab:

Norton Healthcare Ltd.

ATC-Code:

L01CD01

INN (Internationale Bezeichnung):

paclitaxel

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Anwendungsgebiete:

Paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z Aids mięsak Kaposiego (AIDS-KS), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (MBC), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (AOC) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (Mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. Ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

1999-07-19

Gebrauchsinformation

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Paklitaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
_ _
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Paxene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paxene
3.
Jak stosować lek Paxene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paxene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PAXENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Paxene należy do grupy leków zwanych środkami
przeciwnowotworowymi. Środki te są
stosowane do leczenia raka.
_ _
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Paxene jest stosowany
do leczenia:
•
Zaawansowanego mięsaka Kaposi’ego związanego z AIDS, gdy zawiodły
inne zastosowane u
pacjenta metody leczenia (antracykliny liposomalne). Ten nowotwór
rozwija się na naczyniach
krwionośnych skóry lub narządów wewnętrznych i zazwyczaj objawia
się w postaci
widocznych na skórze płaskich lub grudkowatych wykwitów o barwie od
purpurowej do
ciemnobrązowej.
•
Zaawansowanego raka piersi, gdy zawiodły inne zastosowane u pacjentki
metody leczenia
(standardowe leczenie obejmujące stosowanie antracyklin), lub jeśli
pacjentka nie jest
odpowiednią kandydatką dla terapii takimi lekami.
•
Zaawansowanego raka jajnika lub resztkowego nowotworu (>1 cm) po
wcześniejszej operacji,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paxene 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 6 mg/ml paklitakselu (30 mg paklitakselu w 5 ml
lub 100 mg paklitakselu w
16,7 ml lub 150 mg paklitakselu w 25 ml lub 300 mg paklitakselu w 50
ml).
_ _
Substancje pomocnicze
Jedna fiolka zawiera polioksyetylowany olej rycynowy: 527 mg/ml oraz
etanol bezwodny: 49,7 obj.%
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny lub o nieznacznie żółtym zabarwieniu lepki
roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Paxene
jest wskazany do leczenia pacjentów z:
–
zaawansowanym mięsakiem Kaposi’ego (ang. Kaposi’s Sarcoma - KS)
związanym z AIDS
(AIDS-KS) po niepowodzeniu wcześniejszej terapii antracykliną
liposomalną;
–
rakiem piersi z przerzutami (ang. Metastatic Breast Carcinoma - MBC),
u których nie powiodła
się standardowa terapia obejmująca stosowanie antracykliny, lub u
których taka terapia nie jest
wskazana;
–
zaawansowanym rakiem jajnika (ang. Advanced Carcinoma of the Ovary -
AOC) lub z
resztkowym nowotworem (>1 cm) po wcześniejszej laparotomii, jako lek
pierwszego rzutu w
skojarzeniu z cisplatyną;
–
rakiem jajnika z przerzutami (ang. Metastatic Ovarian Carcinoma - MOC)
po niepowodzeniu
terapii skojarzonej z użyciem preparatów platynowych bez stosowania
taksanów jako lek
drugiego rzutu;
–
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (ang. Non-small cell lung carcinoma
- NSCLC), u
chorych którzy nie mogą
być poddani zabiegowi chirurgicznemu i (lub) radioterapii, w
skojarzeniu z cisplatyną. Ograniczone dane o skuteczności
potwierdzają to wskazanie (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Paxene może być podawany wyłącznie pod nadzorem
wykwalifikowanego onkologa w
ośrodk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-03-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen