Paxene

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-03-2010

유효 성분:

paklitaksel

제공처:

Norton Healthcare Ltd.

ATC 코드:

L01CD01

INN (International Name):

paclitaxel

치료 그룹:

Środki przeciwnowotworowe

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z Aids mięsak Kaposiego (AIDS-KS), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (MBC), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (AOC) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (Mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. Ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

1999-07-19

환자 정보 전단

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Paklitaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
_ _
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Paxene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paxene
3.
Jak stosować lek Paxene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paxene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PAXENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Paxene należy do grupy leków zwanych środkami
przeciwnowotworowymi. Środki te są
stosowane do leczenia raka.
_ _
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Paxene jest stosowany
do leczenia:
•
Zaawansowanego mięsaka Kaposi’ego związanego z AIDS, gdy zawiodły
inne zastosowane u
pacjenta metody leczenia (antracykliny liposomalne). Ten nowotwór
rozwija się na naczyniach
krwionośnych skóry lub narządów wewnętrznych i zazwyczaj objawia
się w postaci
widocznych na skórze płaskich lub grudkowatych wykwitów o barwie od
purpurowej do
ciemnobrązowej.
•
Zaawansowanego raka piersi, gdy zawiodły inne zastosowane u pacjentki
metody leczenia
(standardowe leczenie obejmujące stosowanie antracyklin), lub jeśli
pacjentka nie jest
odpowiednią kandydatką dla terapii takimi lekami.
•
Zaawansowanego raka jajnika lub resztkowego nowotworu (>1 cm) po
wcześniejszej operacji,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paxene 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 6 mg/ml paklitakselu (30 mg paklitakselu w 5 ml
lub 100 mg paklitakselu w
16,7 ml lub 150 mg paklitakselu w 25 ml lub 300 mg paklitakselu w 50
ml).
_ _
Substancje pomocnicze
Jedna fiolka zawiera polioksyetylowany olej rycynowy: 527 mg/ml oraz
etanol bezwodny: 49,7 obj.%
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny lub o nieznacznie żółtym zabarwieniu lepki
roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Paxene
jest wskazany do leczenia pacjentów z:
–
zaawansowanym mięsakiem Kaposi’ego (ang. Kaposi’s Sarcoma - KS)
związanym z AIDS
(AIDS-KS) po niepowodzeniu wcześniejszej terapii antracykliną
liposomalną;
–
rakiem piersi z przerzutami (ang. Metastatic Breast Carcinoma - MBC),
u których nie powiodła
się standardowa terapia obejmująca stosowanie antracykliny, lub u
których taka terapia nie jest
wskazana;
–
zaawansowanym rakiem jajnika (ang. Advanced Carcinoma of the Ovary -
AOC) lub z
resztkowym nowotworem (>1 cm) po wcześniejszej laparotomii, jako lek
pierwszego rzutu w
skojarzeniu z cisplatyną;
–
rakiem jajnika z przerzutami (ang. Metastatic Ovarian Carcinoma - MOC)
po niepowodzeniu
terapii skojarzonej z użyciem preparatów platynowych bez stosowania
taksanów jako lek
drugiego rzutu;
–
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (ang. Non-small cell lung carcinoma
- NSCLC), u
chorych którzy nie mogą
być poddani zabiegowi chirurgicznemu i (lub) radioterapii, w
skojarzeniu z cisplatyną. Ograniczone dane o skuteczności
potwierdzają to wskazanie (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Paxene może być podawany wyłącznie pod nadzorem
wykwalifikowanego onkologa w
ośrodk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-03-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-03-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기