Paxene

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

paklitaksel

Sẵn có từ:

Norton Healthcare Ltd.

Mã ATC:

L01CD01

INN (Tên quốc tế):

paclitaxel

Nhóm trị liệu:

Środki przeciwnowotworowe

Khu trị liệu:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z Aids mięsak Kaposiego (AIDS-KS), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (MBC), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (AOC) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (Mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. Ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 14

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

1999-07-19

Tờ rơi thông tin

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
Paklitaksel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
_ _
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Paxene i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paxene
3.
Jak stosować lek Paxene
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Paxene
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PAXENE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Paxene należy do grupy leków zwanych środkami
przeciwnowotworowymi. Środki te są
stosowane do leczenia raka.
_ _
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Paxene jest stosowany
do leczenia:
•
Zaawansowanego mięsaka Kaposi’ego związanego z AIDS, gdy zawiodły
inne zastosowane u
pacjenta metody leczenia (antracykliny liposomalne). Ten nowotwór
rozwija się na naczyniach
krwionośnych skóry lub narządów wewnętrznych i zazwyczaj objawia
się w postaci
widocznych na skórze płaskich lub grudkowatych wykwitów o barwie od
purpurowej do
ciemnobrązowej.
•
Zaawansowanego raka piersi, gdy zawiodły inne zastosowane u pacjentki
metody leczenia
(standardowe leczenie obejmujące stosowanie antracyklin), lub jeśli
pacjentka nie jest
odpowiednią kandydatką dla terapii takimi lekami.
•
Zaawansowanego raka jajnika lub resztkowego nowotworu (>1 cm) po
wcześniejszej operacji,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paxene 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 6 mg/ml paklitakselu (30 mg paklitakselu w 5 ml
lub 100 mg paklitakselu w
16,7 ml lub 150 mg paklitakselu w 25 ml lub 300 mg paklitakselu w 50
ml).
_ _
Substancje pomocnicze
Jedna fiolka zawiera polioksyetylowany olej rycynowy: 527 mg/ml oraz
etanol bezwodny: 49,7 obj.%
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, bezbarwny lub o nieznacznie żółtym zabarwieniu lepki
roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Paxene
jest wskazany do leczenia pacjentów z:
–
zaawansowanym mięsakiem Kaposi’ego (ang. Kaposi’s Sarcoma - KS)
związanym z AIDS
(AIDS-KS) po niepowodzeniu wcześniejszej terapii antracykliną
liposomalną;
–
rakiem piersi z przerzutami (ang. Metastatic Breast Carcinoma - MBC),
u których nie powiodła
się standardowa terapia obejmująca stosowanie antracykliny, lub u
których taka terapia nie jest
wskazana;
–
zaawansowanym rakiem jajnika (ang. Advanced Carcinoma of the Ovary -
AOC) lub z
resztkowym nowotworem (>1 cm) po wcześniejszej laparotomii, jako lek
pierwszego rzutu w
skojarzeniu z cisplatyną;
–
rakiem jajnika z przerzutami (ang. Metastatic Ovarian Carcinoma - MOC)
po niepowodzeniu
terapii skojarzonej z użyciem preparatów platynowych bez stosowania
taksanów jako lek
drugiego rzutu;
–
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (ang. Non-small cell lung carcinoma
- NSCLC), u
chorych którzy nie mogą
być poddani zabiegowi chirurgicznemu i (lub) radioterapii, w
skojarzeniu z cisplatyną. Ograniczone dane o skuteczności
potwierdzają to wskazanie (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Paxene może być podawany wyłącznie pod nadzorem
wykwalifikowanego onkologa w
ośrodk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 22-03-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-03-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 22-03-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu