Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
30-08-2022
Herunterladen Fachinformation (SPC)
30-08-2022

Wirkstoff:

pioglitazon hidroklorid

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapiebereich:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Anwendungsgebiete:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2012-03-26

Gebrauchsinformation

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt