Pioglitazone Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
30-08-2022
下载 产品特点 (SPC)
30-08-2022

有效成分:

pioglitazon hidroklorid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治疗领域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

povučen

授权日期:

2012-03-26

资料单张

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2022
资料单张 资料单张 德文 30-08-2022
产品特点 产品特点 德文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2022
资料单张 资料单张 英文 30-08-2022
产品特点 产品特点 英文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2022
资料单张 资料单张 法文 30-08-2022
产品特点 产品特点 法文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 30-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 30-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2022

搜索与此产品相关的警报