Pioglitazone Teva Pharma

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2022

유효 성분:

pioglitazon hidroklorid

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BG03

INN (국제 이름):

pioglitazone

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

치료 영역:

Dijabetes Mellitus, tip 2

치료 징후:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2012-03-26

환자 정보 전단

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2022

이 제품과 관련된 검색 알림