Pioglitazone Teva Pharma

Држава: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pioglitazon hidroklorid

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапеутска област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапеутске индикације:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2012-03-26

Информативни летак

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETE
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pioglitazon Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazon Teva Pharma
3.
Kako uzimati Pioglitazon Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazon Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZON TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazon Teva Pharma sadrži pioglitazon. To je antidijabetički
lijek koji se primjenjuje za liječenje
šećerne bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kada
metformin nije pogodan ili nije imao
odgovarajuće djelovanje. Ovaj tip šećerne bolesti obično se
razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazon Teva Pharma pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad
imate šećernu bolest tipa 2, tako
što pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi.
Liječnik će provjeriti djelovanje
lijeka Pioglitazon Teva Pharma 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete
uzimati.
Pioglitazon Teva Pharma se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin, a
kod kojih se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići
kontrola šećera u krvi, ili se može
dodati drugim lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili
insulin) koji nisu uspjeli osigurati
dostatnu kontrolu šećera u krvi.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i
‘TEVA’ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao
MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću
tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u kojih je
metformin neprikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom, kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA
1c
). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената