Telzir

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fosamprenavir vápníku

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare BV

ATC-Code:

J05AE07

INN (Internationale Bezeichnung):

fosamprenavir

Therapiegruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Therapiebereich:

HIV infekce

Anwendungsgebiete:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Produktbesonderheiten:

Revision: 48

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2004-07-12

Gebrauchsinformation

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-08-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen