Telzir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-08-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-08-2022

Bahan aktif:

fosamprenavir vápníku

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AE07

INN (Nama Internasional):

fosamprenavir

Kelompok Terapi:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapi:

HIV infekce

Indikasi Terapi:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Ringkasan produk:

Revision: 48

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2004-07-12

Selebaran informasi

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-08-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen