Telzir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fosamprenavir vápníku

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AE07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fosamprenavir

Ārstniecības grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Ārstniecības joma:

HIV infekce

Ārstēšanas norādes:

Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. V mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. V silně předléčených pacientů, použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. V proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku Telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2004-07-12

Lietošanas instrukcija

                                79
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
80
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TELZIR 700 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Fosamprenavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
POKUD SE U VÁS VYSKYTNE KTERÝKOLI Z NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ,
SDĚLTE TO SVÉMU LÉKAŘI NEBO
LÉKÁRNÍKOVI. STEJNĚ POSTUPUJTE V PŘÍPADĚ JAKÝCHKOLI
NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ, KTERÉ NEJSOU
UVEDENY V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI. VIZ BOD 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE TELZIR UŽÍVAT
3.
JAK SE TELZIR UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5.
JAK TELZIR UCHOVÁVAT
6.
OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
1.
CO JE TELZIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
TELZIR SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE).
Telzir patří do skupiny léčiv nazývaných antiretrovirotika.
Užívá se s nízkými dávkami jiného léčiva,
ritonaviru, který zvyšuje hladinu přípravku Telzir v krvi. Telzir
patří do skupiny antiretrovirových
léčiv nazývaných
_inhibitory proteázy_
. Proteáza je enzym produkovaný virem HIV, který umožňuje
množení viru v buňkách bílých krvinek (
_CD4 buňky_
) ve Vaší krvi. Telzir proteázu blokuje (brání jí
v jejím účinku) a tím zastavuje množení viru HIV a infikování
více CD4 buněk.
Telzir s nízkými dávkami ritonaviru je užíván v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léčivy
(„kombinovaná léčba“) k léčbě dospělých, dospívajících
a dětí starších 6 let infikovaných virem lidské
imunodefici
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Telzir 700 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje fosamprenavirum 700 mg jako
fosamprenavirum calcicum, což
odpovídá přibližně amprenavirum 600 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžové bikonvexní potahované tablety tvaru tobolky na jedné
straně s označením GXLL7.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k
terapii dospělých, dospívajících a dětí
ve věku 6 let a starších, infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) v kombinaci
s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.
U dospělých, kteří již byli dříve po nějakou dobu
antiretrovirotiky léčeni, se neprokázalo, že by byl
Telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru stejně účinný
jako lopinavir/ritonavir. U dětí ani
u dospívajících nebyly provedeny srovnávací studie.
Použití přípravku Telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru
u pacientů s významnou předchozí
léčbou nebylo dostatečně prozkoumáno.
U pacientů, kteří již byli léčeni inhibitorem proteázy (PI),
má být volba přípravku Telzir založena na
individuálním testování virové rezistence a na posouzení
předchozí terapie (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Telzir smí být podáván pouze s nízkou dávkou ritonaviru jakožto
farmakokinetického posilovače
amprenaviru a v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivy,
proto je nutno před zahájením terapie
přípravkem Telzir se seznámit se souhrnem údajů o přípravku
obsahujícího ritonavir.
Terapie má být zahajována lékařem se zkušenostmi s léčbou
infekce HIV.
Fosamprenavir je proléčivo amprenaviru a nesmí se podávat
souběžně s jinými léčivými přípravky
obsahujícími amprenavir.
Každému pacientovi je nutno zdůraznit význam úplného
dodržován
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi